Tube à oxygène stérile 4,26 m
L’essentiel en un coup d’œil
- Fabricant
- Zarys
- Garantie
- Sans objet
Le tube à oxygène stérile emballé individuellement est également appelé : tuyau pour oxygène, tube à oxygène, cathéter à oxygène, etc. Les cathéters décrits pour l’administration d’oxygène sont utilisés par exemple :- dans le cadre de l’oxygénothérapie passive- comme tube à oxygène pour un inhalateur (en inhalation – nébulisation)- comme tuyau pour oxygène pour un concentrateur d’oxygène
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Description / Tube à oxygène stérile 4,26 m
Tube à oxygène stérile 4,26 m
Le tube à oxygène stérile emballé individuellement est également appelé : tuyau pour oxygène, tube à oxygène, cathéter à oxygène, etc. Les cathéters décrits pour l’administration d’oxygène sont utilisés par exemple :
- dans le cadre de l’oxygénothérapie passive,
- comme tube à oxygène pour un inhalateur (en inhalation – nébulisation),
- comme tuyau pour oxygène pour un concentrateur d’oxygène
Le tube à oxygène possède des embouts universels, compatibles avec tout dispositif médical certifié, c’est-à-dire avec presque tous les débitmètres d’oxygène, inhalateurs, masques à oxygène, etc.
Propriétés du tube à oxygène :
- fabriqué en PVC transparent et non toxique,
- muni d’embouts standard compatibles avec la plupart des dispositifs,
- sans latex,
- longueur 4,26 m,
- stérilisé à l’oxyde d’éthylène,
- avec une longue durée de conservation,
- flexible, reste perméable même en cas de pliure,
- utilisé notamment comme tube à oxygène pour concentrateur d’oxygène, tube pour bouteille d’oxygène, etc.
Caractéristiques
| Déclaration de conformité | Le produit est conforme aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la Directive 2001/83/CE, le Règlement (CE) n° 178/2002 et le Règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les Directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Règlement MDR), et porte le marquage CE, ce qui signifie qu’il a été évalué par le fabricant comme répondant aux exigences de santé, de sécurité et de protection de l’environnement de l’Union européenne. Ce produit est destiné à l’autocontrôle par le patient. Ceci est un dispositif médical, utilisez-le conformément au mode d’emploi ou à l’étiquette. Une notice d’utilisation détaillée en langue polonaise est jointe au produit, fournissant des informations complètes sur l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien du dispositif médical. |
|---|---|
| Fabricant | Zarys |
| Responsable | ZARYS INTERNATIONAL SP. Z O.O. ul. Ziemska 44, 41-803, Zabrze zarys@zarys.pl |
| Type | Drain d'oxygène |
| Capacité de la batterie | Sans objet |
| Type de batterie | Sans objet |
| Taille | Universel |
| Garantie | Sans objet |