Test CRP semi-quantitatif DIATHER en cassette, 20 pièces
L’essentiel en un coup d’œil
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- Diather
- Garantie
- Pas d'information
Le TEST CRP semi-quantitatif constitue un outil diagnostique important permettant d’aider à différencier les infections bactériennes des infections virales. Un niveau élevé de CRP peut suggérer une infection virale, tandis que des valeurs dépassant 40 µg/ml peuvent signaler une infection bactérienne.
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Description / Test CRP semi-quantitatif DIATHER en cassette, 20 pièces
<h2>Test CRP semi-quantitatif DIATHER en cassette - 20 tests</h2>
<p>Le TEST CRP semi-quantitatif est un test rapide en cassette destiné à la détermination semi-quantitative de la protéine C-réactive (CRP), qui est un marqueur de l’état inflammatoire dans l’organisme. Le test permet de déterminer le niveau de CRP dans l’une des quatre plages de concentration.</p>
<p>La détermination de la CRP peut être utile pour évaluer l’intensité du processus inflammatoire et, en association avec les symptômes et d’autres informations cliniques, soutenir la poursuite du diagnostic. Le résultat du test ne doit pas être considéré comme une base autonome pour déterminer la cause de l’infection.</p>
<h2>Plages de concentration de la CRP</h2>
<ul>
<li>Inférieure à 10 µg/ml</li>
<li>10-40 µg/ml</li>
<li>40-80 µg/ml</li>
<li>Supérieure à 80 µg/ml</li>
</ul>
<h2>Matériau d’examen</h2>
<p>Le test peut être réalisé à partir d’un échantillon de sang total, de sang capillaire, de sérum ou de plasma. En cas d’examen à partir de sang capillaire, l’échantillon est prélevé après ponction du bout du doigt à l’aide d’un capillaire auto-aspirant.</p>
<h2>Spécification rapide</h2>
<table>
<tbody>
<tr>
<th>Paramètre</th>
<th>Valeur</th>
</tr>
<tr>
<td>Type de produit</td>
<td>Test CRP semi-quantitatif en cassette</td>
</tr>
<tr>
<td>Paramètre déterminé</td>
<td>Protéine C-réactive (CRP)</td>
</tr>
<tr>
<td>Type de résultat</td>
<td>Semi-quantitatif</td>
</tr>
<tr>
<td>Plages de résultat</td>
<td><10, 10-40, 40-80, >80 µg/ml</td>
</tr>
<tr>
<td>Matériau d’examen</td>
<td>Sang total, sang capillaire, sérum ou plasma</td>
</tr>
<tr>
<td>Temps de lecture du résultat</td>
<td>5 minutes</td>
</tr>
<tr>
<td>Nombre de tests</td>
<td>20</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<h2>Comment réaliser le test CRP ?</h2>
<ol>
<li>Pour l’examen à partir de sang capillaire, prélevez l’échantillon après ponction du bout du doigt à l’aide d’un capillaire auto-aspirant</li>
<li>Placez le capillaire contenant l’échantillon de sang prélevé dans un tube en plastique avec tampon</li>
<li>Fermez le tube et mélangez délicatement pendant environ 10 secondes</li>
<li>À l’aide de la pipette fournie, prélevez la solution d’échantillon préparée</li>
<li>Retirez la cassette de test de l’emballage et placez-la sur une surface plane et propre</li>
<li>Déposez 3 gouttes de la solution préparée dans le puits marqué de la lettre S</li>
<li>Démarrez le chronomètre et lisez le résultat après 5 minutes conformément à la notice d’utilisation</li>
</ol>
<h2>Contenu de l’emballage</h2>
<ul>
<li>20 tests en cassette</li>
<li>20 pipettes</li>
<li>20 capillaires</li>
<li>20 tubes à vis avec tampon</li>
<li>Notice d’utilisation</li>
</ul>
<h2>Informations importantes</h2>
<p>La concentration de CRP est un indicateur de processus inflammatoire, cependant le seul résultat du test ne détermine pas clairement sa cause. Le résultat doit être interprété en association avec les symptômes, l’anamnèse et d’autres informations cliniques. L’examen doit être réalisé conformément à la notice d’utilisation jointe au produit.</p>
Caractéristiques
| Points clés |
|
|---|---|
| Déclaration de conformité | Le produit est conforme au Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la Directive 2001/83/CE, le Règlement (CE) n° 178/2002 et le Règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les Directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Règlement MDR), et porte le marquage CE, ce qui signifie qu’il a été évalué par le fabricant comme satisfaisant aux exigences de santé, de sécurité et de protection de l’environnement de l’Union européenne. Ce produit est destiné à l’autocontrôle par le patient. Ceci est un dispositif médical, utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquette. Une notice d’instructions détaillée en langue polonaise est jointe au produit, fournissant des informations complètes sur l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien du dispositif médical. |
| Fabricant | Diather |
| Responsable | DIATHER PETRUSEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA ul. Ku Ujściu 19, 80-701, Gdańsk office@diather.pl |
| Matériau biologique | Sang |
| Nombre de pièces dans l'emballage | 20 |
| Taille | Aucune information |
| Type | CRP |
| Garantie | Pas d'information |