Test CRP sanguin Hydrex 1 pièce
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Description / Test CRP sanguin Hydrex 1 pièce
Test CRP à domicile Hydrex
CRP TEST Hydrex est un test à domicile destiné à la détermination semi-quantitative de la concentration de protéine C-réactive (CRP) dans un échantillon de sang prélevé au bout du doigt. L’examen permet de déterminer dans lequel des quatre intervalles se situe le niveau de CRP : inférieur à 10 mg/l, 10–40 mg/l, 40–80 mg/l ou 80 mg/l et plus. Le résultat se lit après 5 minutes.
La CRP est une protéine dont la concentration peut augmenter au cours de processus inflammatoires et d’infections. Le résultat du test peut être utile pour l’évaluation de l’état de l’organisme, mais il doit être interprété avec les symptômes présents et ne remplace pas un diagnostic médical.
Que mesure le CRP TEST ?
Le test sert à la détermination semi-quantitative de la concentration de protéine C-réactive dans un échantillon de sang. En fonction de la concentration de CRP, des bandes de test appropriées T10, T40 et T80 apparaissent sur la cassette, ce qui permet d’attribuer le résultat à l’un des quatre intervalles.
Caractéristiques principales
- Détermination semi-quantitative de la protéine C-réactive CRP
- Quatre intervalles de résultat : inférieur à 10, 10–40, 40–80 et 80 mg/l et plus
- Matériau pour l’examen : sang capillaire du bout du doigt
- Possibilité d’effectuer soi-même l’examen à domicile
- Lecture du résultat après 5 minutes
- 3 gouttes de l’échantillon préparé
- Possibilité d’effectuer l’examen à tout moment de la journée
- 1 test par emballage
Spécification rapide
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Type de produit | Test CRP à domicile |
| Paramètre examiné | Protéine C-réactive (CRP) |
Caractéristiques
| Points clés |
|
|---|---|
| Déclaration de conformité | Le produit est conforme au Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la Directive 2001/83/CE, le Règlement (CE) n° 178/2002 et le Règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les Directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Règlement MDR), et porte le marquage CE, ce qui signifie qu’il a été évalué par le fabricant comme répondant aux exigences de santé, de sécurité et de protection de l’environnement de l’Union européenne. Ce produit est destiné à l’autosurveillance par le patient. Ceci est un dispositif médical, utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquette. Une notice d’utilisation détaillée en langue polonaise est jointe au produit, fournissant des informations complètes sur l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien du dispositif médical. |
| Fabricant | Hydrex Diagnostics |
| Responsable | HYDREX DIAGNOSTICS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Aleja Stanów Zjednoczonych 61A, 04-028, Warszawa info@hydrex.pl |
| Matériau biologique | Sang |
| Nombre de pièces dans l'emballage | 1 |
| Taille | Sans objet |
| Type | CRP |
| Garantie | Pas d'information |