Diather Test Narko THC urinaire – 1 pièce

L’essentiel en un coup d’œil

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Diather
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Le Test Narko THC urine DIATHER est un test domestique monoparamétrique destiné à la détection qualitative du THC lié au cannabis (marijuana) et au haschisch dans un échantillon d’urine. Le test est conçu pour l’autocontrôle et son seuil de détection est de 50 ng/ml. Le résultat se lit en 5 minutes. L’emballage contient 1 test.

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Description / Diather Test Narko THC urinaire – 1 pièce

DIATHER Test Narko THC – test urinaire à domicile

Le Test Narko THC urine DIATHER est un test domestique monoparamétrique destiné à la détection qualitative du THC lié au cannabis (marijuana) et au haschisch dans un échantillon d’urine. Le test est conçu pour l’autocontrôle et permet d’obtenir un résultat préliminaire de l’examen.

Que détecte le Test Narko THC ?

Le test sert à la détection qualitative du THC dans un échantillon d’urine. Le seuil de détection du test est de 50 ng/ml. Selon les informations du fabricant, le THC peut être détectable dans l’urine pendant environ 3–10 jours, toutefois cette période peut varier en fonction de facteurs individuels.

Important : le test fournit un résultat préliminaire. Le résultat ne détermine pas la concentration de la substance dans l’organisme, le degré d’ivresse ni le moment de sa prise.

Comment effectuer le test ?

  1. Prélever un échantillon d’urine dans un récipient propre et sec
  2. Sortir le test du sachet fermé juste avant de réaliser l’examen
  3. Plonger l’extrémité de la bandelette de test dans l’échantillon d’urine conformément à la notice d’utilisation
  4. Après le prélèvement de l’échantillon, placer le test sur une surface plane
  5. Lire le résultat dans les 5 minutes conformément aux instructions du fabricant

Comment interpréter le résultat ?

Résultat négatif – deux lignes apparaissent : une dans la zone de contrôle C et une autre dans la zone de test T. Même une ligne T faiblement visible signifie un résultat négatif. Le résultat indique que la concentration de la substance testée dans l’échantillon est inférieure au seuil de détection du test.

Résultat positif – une ligne apparaît dans la zone de contrôle C, tandis qu’aucune ligne n’apparaît dans la zone de test T. Le résultat indique que la concentration de la substance testée dans l’échantillon est supérieure au seuil de détection du test.

Résultat invalide – la ligne de contrôle C n’apparaît pas. Dans ce cas, il convient de relire la procédure et d’effectuer l’examen à l’aide d’un nouveau test.

Informations essentielles

  • Test monoparamétrique pour l’analyse d’un échantillon d’urine
  • Détecte le THC lié au cannabis (marijuana) et au haschisch
  • Seuil de détection : 50 ng/ml
  • Résultat lisible en 5 minutes
  • Selon le fabricant, la période indicative de détectabilité du THC dans l’urine est de 3–10 jours
  • Fournit un résultat qualitatif et préliminaire
  • Destiné à l’autocontrôle
  • Destiné à un usage unique
  • L’emballage contient 1 test

Contenu de l’emballage

  • 1 sachet contenant le test
  • Notice d’utilisation

Limites du test

  • Le test fournit uniquement un résultat préliminaire
  • Un résultat positif ne détermine ni la concentration de la substance ni le degré d’ivresse
  • Un résultat négatif peut signifier que la concentration de la substance testée est inférieure au seuil de détection du test
  • Le résultat doit être interprété conformément à la notice d’utilisation

Ceci est un dispositif médical. Utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquette.

Caractéristiques

Points clés
  • Détecte qualitativement le THC dans un échantillon d’urine
  • Seuil de détection du test : 50 ng/ml
  • Résultat lisible en 5 minutes
  • Test monoparamétrique pour l’autocontrôle
  • Fournit un résultat préliminaire de l’examen
  • Conçu pour un usage unique
  • L’emballage contient 1 test
Déclaration de conformité Le produit est conforme au Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la Directive 2001/83/CE, le Règlement (CE) n° 178/2002 et le Règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les Directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Règlement MDR), et porte le marquage CE, ce qui signifie qu’il a été évalué par le fabricant comme répondant aux exigences de santé, de sécurité et de protection de l’environnement de l’Union européenne. Ce produit est destiné à l’autocontrôle par le patient. Ceci est un dispositif médical, utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquette. Le produit est accompagné d’une notice d’utilisation détaillée en langue polonaise, fournissant des informations complètes sur l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien du dispositif médical.
Fabricant Diather
Responsable DIATHER PETRUSEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA
ul. Ku Ujściu 19, 80-701, Gdańsk
office@diather.pl
Matériau biologique Urine
Nombre de pièces dans l'emballage 1
Taille Aucune information
Type Drogue
Garantie Pas d'information

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