Diather Test Narko Multi – détecteur domestique multi-drogues dans l’urine
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Description / Diather Test Narko Multi – détecteur domestique multi-drogues dans l’urine
DIATHER Test Narko Multi urine – test domestique multiparamétrique
Le Test Narko Multi urine DIATHER est un test à usage unique, de type panel et multiparamétrique, à immersion, destiné à la détection qualitative des drogues et de leurs métabolites dans un échantillon d’urine. Le test est un dispositif pour l’autocontrôle et permet d’obtenir un résultat préliminaire.
Quelles substances le Test Narko Multi détecte-t-il ?
Le test permet de vérifier la présence dans l’échantillon d’urine des substances suivantes :
- AMP – amphétamine
- COC – cocaïne
- THC – marijuana et haschisch
- MDMA – ecstasy
- OPI – opiacés
- MOP – morphine
Comment fonctionne le test ?
Le test se présente sous forme de panel à immersion. Pendant l’analyse, les bandelettes réactives sont en contact avec l’échantillon d’urine et le résultat obtenu doit être interprété sur la base de l’apparition des lignes de contrôle et de test, conformément à la notice d’utilisation.
Important : le test fournit uniquement un résultat préliminaire concernant la présence des substances analysées ou de leurs métabolites dans l’échantillon d’urine. Un résultat positif ne détermine pas la concentration de la substance, le degré d’intoxication ni la voie d’administration.
Comment réaliser le test ?
- Prélever un échantillon d’urine dans un récipient propre et sec
- Avant de réaliser l’analyse, lire attentivement la notice d’utilisation
- Sortir le test panel du sachet juste avant de réaliser l’analyse
- Retirer la protection du panel et immerger les bandelettes réactives dans l’échantillon d’urine conformément aux instructions du fabricant
- Après l’analyse, lire le résultat en suivant le schéma présenté dans la notice d’utilisation
L’échantillon d’urine peut être prélevé à tout moment de la journée. Si un sédiment est visible dans l’échantillon, il convient de le laisser reposer jusqu’à obtention d’un échantillon clair.
Interprétation du résultat
Résultat négatif : indique que la concentration de la substance analysée dans l’échantillon est inférieure au seuil de détection du test. L’apparition même d’une ligne faiblement visible dans la zone de test doit être interprétée conformément à la notice du fabricant.
Résultat positif : indique la présence de la substance analysée ou de ses métabolites au-dessus du seuil de détection du test. Le résultat ne détermine pas la concentration de la substance ni le degré d’intoxication.
Résultat invalide : survient lorsqu’aucune ligne de contrôle correcte n’apparaît. Dans ce cas, l’analyse doit être répétée à l’aide d’un nouveau test.
Informations essentielles
- Test multiparamétrique pour l’analyse d’un échantillon d’urine
- Détecte l’amphétamine, la cocaïne, le THC, la MDMA, les opiacés et la morphine
- Fournit un résultat qualitatif et préliminaire
- Destiné à l’autocontrôle
- Test sous forme de panel à immersion
- Prévu pour un usage unique
- L’emballage contient 1 test panel
Contenu de l’emballage
- 1 sachet contenant le test panel et un dessiccant
- Notice d’utilisation
Limites du test
- Le test fournit uniquement un résultat préliminaire
- Un résultat positif ne détermine pas le degré d’intoxication, la voie d’administration de la substance ni sa concentration dans l’urine
- Un résultat négatif peut signifier que la concentration de la substance est inférieure au seuil de détection du test
- Certaines substances présentes dans l’urine peuvent influencer le résultat de l’analyse
- Le test ne distingue pas les drogues de certains médicaments
Conditions de conservation
Le produit doit être conservé dans son emballage d’origine, dans un endroit sec, à une température comprise entre 2°C et 30°C. Le panel de test doit rester dans le sachet non ouvert jusqu’au moment de l’analyse. Ne pas congeler et ne pas utiliser après la date de péremption.
Fabricant et importateur
Fabricant : W.H.P.M Bioresearch & Technology Co., Ltd.
Importateur : DIATHER Petrusewicz Sp. K.
Ceci est un dispositif médical. Utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquette.
Caractéristiques
| Points clés |
|
|---|---|
| Déclaration de conformité | Le produit est conforme aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la Directive 2001/83/CE, le Règlement (CE) n° 178/2002 et le Règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les Directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Règlement MDR), et porte le marquage CE, ce qui signifie qu’il a été évalué par le fabricant comme répondant aux exigences de santé, de sécurité et de protection de l’environnement de l’Union européenne. Ce produit est destiné à l’autocontrôle par le patient. Ceci est un dispositif médical, utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquette. Une notice d’instructions détaillée en langue polonaise est jointe au produit, fournissant des informations complètes sur l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien du dispositif médical. |
| Fabricant | Diather |
| Responsable | DIATHER PETRUSEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA ul. Ku Ujściu 19, 80-701, Gdańsk office@diather.pl |
| Matériau biologique | Urine |
| Nombre de pièces dans l'emballage | 1 |
| Taille | Aucune information |
| Type | Drogue |
| Garantie | Pas d'information |