Alcotest jetable certifié Diather - 1 unité
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- Diather
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Description / Alcotest jetable certifié Diather - 1 unité
Alcotest jetable pour un contrôle simple et rapide de l’alcoolémie
L’alcotest Diather est un test chimique jetable permettant de vérifier facilement la présence d’alcool dans l’air expiré. Il aide à évaluer votre aptitude à conduire ou à effectuer des activités nécessitant une sobriété complète.
Caractéristiques
- Alcotest certifié pour l’auto-contrôle du taux d’alcool
- Seuil de détection minimal : 0,2 ‰ d’alcool dans le sang (environ 0,1 mg/l dans l’air expiré)
- Lecture du résultat par changement de couleur des cristaux dans le tube
- Résultat à interpréter entre 2 et 5 minutes après le test
- Format compact, facile à garder dans la voiture, un sac ou une poche
- Produit à usage unique
Conseils d’utilisation
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Effectuez le test au moins 15 minutes après la dernière consommation d’alcool. Avant le test, évitez de fumer.
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Appuyez sur les capuchons plastiques de protection aux deux extrémités de l’alcotest afin de percer la feuille de sécurité, jusqu’à ressentir une résistance.
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Inspirez profondément, puis soufflez dans l’embout en suivant le sens des flèches indiquées sur le dispositif. Soufflez pendant environ 10 secondes en deux cycles, sans interrompre le souffle au cours d’un même cycle. Vérifiez que l’air ressort bien par l’autre extrémité du tube. Si ce n’est pas le cas, répétez les étapes 2 et 3.
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Attendez 2 à 5 minutes après la fin du test, puis lisez le résultat.
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Si les cristaux situés au centre du tube, initialement blancs, changent de couleur, cela indique la présence d’alcool dans l’organisme de la personne testée. Dans ce cas, il ne faut pas conduire de véhicules. Vous pouvez comparer la coloration obtenue avec les échelles colorées figurant sur l’alcotest et sur l’emballage pour estimer approximativement le taux d’alcool en ‰. Les cristaux peuvent se colorer de manière inégale et des zones blanches peuvent persister même en présence d’alcool.
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Après utilisation, jetez l’alcotest avec les déchets ménagers, en respectant les consignes locales de tri.
Caractéristiques
| Points clés |
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|---|---|
| Déclaration de conformité | Le produit est conforme au Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la Directive 2001/83/CE, le Règlement (CE) n° 178/2002 et le Règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les Directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Règlement DM) et porte le marquage CE, ce qui signifie qu’il a été évalué par le fabricant comme satisfaisant aux exigences de santé, de sécurité et de protection de l’environnement de l’Union européenne. Ce produit est destiné à l’autocontrôle par le patient. Ceci est un dispositif médical, utilisez-le conformément à la notice d’utilisation ou à l’étiquetage. Une notice d’utilisation détaillée en langue polonaise est fournie avec le produit et contient toutes les informations nécessaires sur l’utilisation correcte, le stockage et l’entretien du dispositif médical. |
| Fabricant | Diather |
| Responsable | DIATHER PETRUSEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA ul. Ku Ujściu 19, 80-701, Gdańsk office@diather.pl |
| Matériau biologique | Autre |
| Nombre de pièces dans l'emballage | 1 |
| Taille | Aucune information |
| Type | Autre |
| Garantie | Sans objet |